In der PRESTO-Studie wenden wir eine zukunftsweisende Kombinationstherapie an, die darauf abzielt, den Tumor lokal zu eliminieren und gleichzeitig das Immunsystem zu stärken, um die Krankheit effektiv zu bekämpfen. Diese neue Methode kombiniert eine FLOT-Chemotherapie und Radiochemotherapie mit der innovativen Immunchemotherapie unter Verwendung von Durvalumab, einem fortschrittlichen Medikament, das das Immunsystem aktiviert, um Krebszellen gezielt anzugreifen.

Durvalumab, ein sogenannter Checkpointinhibitor, blockiert spezifische Wege, die Krebszellen nutzen, um dem Angriff des Immunsystems zu entgehen. Indem es die Interaktion zwischen PD-L1 und PD-1 sowie CD80 hemmt, verstärkt Durvalumab die Fähigkeit des Körpers, eine wirksame antitumorale Reaktion auszulösen.

Das Hauptziel der PRESTO-Studie ist es, zu bewerten, ob diese innovative Kombinationstherapie eine effektive und sichere Behandlungsoption für Patienten mit Adenokarzinom des Ösophagus im Frühstadium darstellt, ohne dass eine Operation erforderlich ist. Durch die Teilnahme an dieser Studie haben Patienten die Möglichkeit, von einer Behandlung zu profitieren, die potenziell organerhaltend ist und darauf abzielt, die Lebensqualität zu verbessern.

Wenn Sie oder ein Angehöriger an einem Adenokarzinom des Ösophagus im Frühstadium (T1-T2N0) diagnostiziert wurden, könnten Sie für die Teilnahme an der PRESTO-Studie infrage kommen. Wir laden Sie ein, Teil dieser vielversprechenden Forschung zu werden, die das Potenzial hat, die Behandlungslandschaft für diese Erkrankung zu verändern.